工作职责：

1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究，协助药物申报人员进行申报工作；
2、负责制定有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施；
3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；
4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展；
5、负责原料药项目评估，文献调研及成本测算；
6、能独立完成项目相关的文献查阅和图谱解析。

任职资格：

1、有机化学，药物化学，化学制药，应用化学，化学工程、制药工程专业，本科及以上学历；
2、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作；熟悉各种有机合成反应操作和纯化方法，熟悉实验室基本合成仪器设备，能独立完成系列多步有机反应；
3、能熟练解析有机化合物的分析波谱（UV，IR，NMR等），确证有机化合物的分子结构；
4、能熟练阅读并理解化学原料药中英文文献资料，能熟练查阅化学文献和使用检索数据库；
5、有原料药工厂转移验证经验和撰写CTD资料经验者优先。